Des experts de différents pays de la Méditerranée et du Moyen-Orient en génodermatoses, maladies génétiques à expression cutanée, sont en conclave depuis vendredi à Rabat dans le cadre de leur 5e Réunion annuelle pour débattre des moyens d'améliorer les soins et de la prise en charge sociale des patients souffrant des maladies génétiques de la peau.
Organisée par l'Association marocaine des génodermatoses (AMGD) et la Fondation René Touraine (France), cette réunion connaît la participation de dizaines d'experts représentant différents pays de la Méditerranée en l'occurrence la France, le Portugal, la Grèce, la Croatie, la Slovénie, la Roumanie, le Liban, la Libye, l'Arabie Saoudite, le Koweït, l'Algérie, la Tunisie outre le Maroc.
Dans une déclaration à la MAP, la secrétaire générale de l'AMGD, Mme Nadia Ismaili, a indiqué que l'organisation de cette réunion a pour objectif de favoriser l'échange d'expériences entre les différents pays de la Méditerranée et du Moyen-Orient en la matière et de traiter des problèmes de la prise en charge des patients.
Selon Mme Ismaili, également fondatrice de l'AMGD, le programme de cette 5e Réunion sera marquée par l'organisation d'une session de sensibilisation au problème des génodermatoses en faveur du grand public et des généralistes pour attirer leur attention sur la gravité de ce type de maladies malgré leur rareté et ce, dans le but de mieux prévenir.
Elle a déploré l'absence au Maroc des moyens pour assurer une meilleure prise en charge des patients, issus pour la plupart, selon elle, de milieux défavorisés et de régions isolées.
Pour sa part, le président de la Fondation René Touraine, Louis Dubertret a indiqué, dans une déclaration similaire, que sa fondation tente chaque année de réunir dans un pays méditerranéen les dermatologues, les départements de tutelle et l'ensemble des acteurs concernés pour améliorer la qualité des soins et la prise en charge des patients.
La réunion de Rabat intervient après celles tenues en Algérie, en Tunisie, au Liban et en Egypte, a-t-il souligné, ajoutant que le Maroc dispose d'une communauté dermatologique de grande qualité et dynamique œuvrant pour développer toutes les actions destinées à améliorer les soins en faveur des enfants qui souffrent de cette maladie et aider leurs familles. Il a recommandé la création d'un réseau entre les laboratoires de biologie génétique des différents pays de la Méditerranée dans le but de permettre à chaque laboratoire de se spécialiser dans une maladie, de mettre en commun les moyens de l'ensemble des pays et de partager les connaissances à ce sujet et économiser les moyens.
Initiée en collaboration avec la Société marocaine de dermatologie et la société marocaine de dermatologie pédiatrique, cette rencontre de deux jours sera marquée par la présentation de plusieurs exposés sur différents thèmes dont "Génodermatoses et Méditerranée, se rencontrer pour mieux soigner", "Possibilités et limites de l'étude génétique dans notre contexte marocain" et "Bilan de 5 ans de consultation de génodermatoses : difficultés de prise en charge".
Au cours de cette réunion, les participants présenteront les avancées réalisées dans leurs pays respectifs au cours de l'année 2007-2008 en matière d'amélioration des soins et de la prise en charge sociale des malades et des familles.
Les participants vont aussi débattre du projet retenu pour un co-financement de l'Union européenne, choisir la date et le pays d'accueil de la réunion de 2009, définir les objectifs pour l'exercice 2008-2009 et examiner les moyens de développer le réseau "génodermatoses et Méditerranée" A terme, les six groupes de travail qui vont être formés, se réuniront pour définir la meilleure stratégie de prise en charge médicale et sociale des patients.
Débattre des moyens d'améliorer les soins et de la prise en charge sociale des patients souffrant des maladies génétiques de la peau. (Photo : www.mf.uni-lj.si)
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Publié le : 07.06.2008 | 13h40
